公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹：
產品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
胚肺細胞VA13細胞；WI-38VA13亞系2RA | 貼壁生長 | EY-X63630 |
細胞名稱 胚肺細胞VA13細胞；WI-38VA13亞系2RA
形態特性: 成纖維細胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細胞系衍生自WI-38細胞。WI-38細胞感染低滴度的SV40病毒，經過連續傳代、選擇獲得多株亞系，其中2RA亞系含有SV40neo(T)和轉移抗原，從而改變其有限細胞系的特性，可在常規條件下連續傳代。該細胞系的實驗操作甚少在生物安全P2級條件下進行。
培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況: C265
凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
人伯基特淋巴瘤拉丁屬名: Escherichia coli4-氨基-7-(三氟甲基)喹啉Human PTCH1 ELISA Kit
大鼠骨肉瘤拉丁屬名: Monilinia fructicola 4-氨基-7-(三氟甲基)喹啉Human PTCH2 ELISA Kit
人膽管癌拉丁屬名: Streptomyces griseorubens十二Human PTAFR ELISA Kit
肺腺癌用途: 藥用十二Human PTBP1 ELISA Kit
小肺癌拉丁屬名: Mucor genevensis苯酸頻哪酯Human PTBP2 ELISA Kit
人高轉移肺癌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用苯酸頻哪酯Human PTCD3 ELISA Kit
人結直腸腺癌（半貼壁）用途: 與胡枝子共生固氮烯酸二甲基氨基乙酯Human PTCH1 ELISA Kit
人盲腸腺癌拉丁屬名: Yarrowia lipolytica烯酸二甲基氨基乙酯Human PTCH2 ELISA Kit
綠色熒光蛋白標記人注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用3-溴苯甲酸乙酯Human PSME4 ELISA Kit
人內膜腺癌拉丁屬名: anatipestifer3-溴苯甲酸乙酯Human PSME3 ELISA Kit
人內膜拉丁屬名: Aspergillus ustus1-己基-3-甲基咪唑四氟酸鹽Human PSMF1 ELISA Kit
人黑色素瘤拉丁屬名: Vibrio mytili1-己基-3-甲基咪唑四氟酸鹽Human PSMG2 ELISA Kit
人皮膚黑色素瘤拉丁屬名: Bacillus thuringiensis1-辛基-3-甲基咪唑四氟酸鹽Human UBA3(NEDD8-activating enzyme E1 catalytic subunit) ELISA Kit
人眼脈絡膜黑色素瘤拉丁屬
胚肺細胞VA13細胞；WI-38VA13亞系2RA中國藍瓊脂培養基規格：BR250g詳情介紹
霉素藥敏紙片規格：30ug/片，20片/瓶用途：用于藥物體外敏感性試驗
庖肉培養基基礎規格：250g詳情介紹
創傷弧菌干制生化鑒定試劑盒Vibrio vulnificus Dehydration Identification Kit規格：14 種 ×10 套詳情介紹
蛋白胨水 ( 色氨肉湯 )規格：20 支詳情介紹
鹽化鉀溶液規格：20mL/支 ×18詳情介紹
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。
④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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