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產(chǎn)品展示   ProductsATCC細(xì)胞>>轉(zhuǎn)化細(xì)胞>>小鼠黑色素瘤細(xì)胞;B16-F0
 
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產(chǎn)品名稱:
小鼠黑色素瘤細(xì)胞;B16-F0
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
產(chǎn)品特點(diǎn):
小鼠黑色素瘤細(xì)胞;B16-F0相關(guān)產(chǎn)品:NCI-H295R人腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞
氨基酸螯合〖鐵〗
乙基(1-十六烷基)二甲基124-03-8
丙烯葡聚糖凝膠S-300 HR65546-95-4
  小鼠黑色素瘤細(xì)胞;B16-F0的詳細(xì)資料:

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產(chǎn)品名稱

小鼠黑色素瘤細(xì)胞;B16-F0

生長特性

貼壁生長

貨號

EY-X63607

細(xì)胞名稱  小鼠黑色素瘤細(xì)胞;B16-F0
形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: B16-Fo是一株小鼠黑絲素瘤細(xì)胞系。它可在體外常規(guī)傳代培養(yǎng),產(chǎn)生高濃度的黑色素。可用于分子生物學(xué)中黑色素基因的表達(dá)研究。

培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代,2-3天傳一代

傳代情況: C24

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 陰性
?
產(chǎn)品特點(diǎn):
1、 使用方便:不需昂貴設(shè)備。
2、 可以處理各種細(xì)菌菌體,包括新鮮菌液和冰凍菌體。
3、 將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。
4、 采用溫和的中性裂解組分,保持蛋白活性。
5、 含蛋白穩(wěn)定劑,提取的蛋白穩(wěn)定。
6、 紫外檢測蛋白濃度時,背景干擾低。
7、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨(dú)立的蛋白酶抑制劑;每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性,包括蛋白酶、半酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等。
8、 本試劑盒中不有EDTA,與金屬螯和層析等兼容。 
培養(yǎng)操作步驟
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 
4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。 
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率; 
5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
操作流程:
1.1主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長至60%~70%融合時,用0.25%消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生的細(xì)胞,以0.25%消化成單細(xì)胞懸液,計(jì)數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ,計(jì)算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生的細(xì)胞用消化制成單細(xì)胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。
Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..細(xì)胞名稱: 穩(wěn)定超表達(dá)miR-497的HPMC細(xì)胞株;HPMC MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

frozen細(xì)胞名稱: 穩(wěn)定低表達(dá)miR-497的HPMC細(xì)胞株;HPMC MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Trichosporon mucoides Gueho et Smith, anamo ..細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞株;PYR/3D6 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Homo sapiens, human細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞株;ZEN/6C2 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Homo sapiens, human細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞株;TMP/2G1 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Coprinus cinereus (Schaeffer : Fries) Gray, ..細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞株;8B2 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Delacroixia coronata (Costantin) Saccardo e ..細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞株;PHb-3B4 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Mus musculus (B cell); Mus musculus (myeloma ..細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞株;2A2 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Mesanophrys chesapeakensis Messick and Small細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞株;CPU-LTMX1 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Burkholderia glathei (Zolg and Ottow) Vanda ..細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞株;XJ14-2F7 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Homo sapiens, human細(xì)胞名稱: HEK293人胚腎細(xì)胞;ARKO-X88 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Schizosaccharomyces japonicus Yukawa et Mak ..細(xì)胞名稱: 人內(nèi)膜干細(xì)胞;rhLIF-ERC(PUC57) MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞株;XA297-2 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

freeze-dried細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞株;XJ10D8D10 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Homo sapiens, human細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞株;XA297-5 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Lentinula raphanica (Murrill) Mata & R.H. P ..細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞株;XA297-6 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
小鼠黑色素瘤細(xì)胞;B16-F0人血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)ELISA試劑盒VEEELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA試劑盒VEEELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)ELISA試劑盒VEELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA試劑盒VEELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA試劑盒VEELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA試劑盒VEGF-BELISAkit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒VEGF-BELISAKIT產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒VEGF-CELISAkit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠黑色素瘤細(xì)胞 B16-F0
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021-69985169
13611928337,15021460884

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