特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
產品名稱 | 微小染色體維持缺陷蛋白7重組兔單克隆抗體 | 抗體來源 | Rabbit |
英文名稱 | MCM7 Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16232 |
商品介紹：
別 名：CDABP0042; CDC 47; CDC47; CDC47 homolog; DNA replication licensing factor MCM7; Homolog of S. cerevisiae Cdc47; MCM 2; MCM 7; MCM2; Mcm7; MCM7 minichromosome maintenance deficient 7; MCM7_HUMAN; Minichromosome Maintainence 7; Minichromosome maintenance co
抗體來源：Rabbit
克隆類型：Recombinant
克 隆 號：20E7
交叉反應：Human
產品應用：WB=1:500-2000,IHC-P=1:50-200,IHC-F=1:50-200,IF=1:50-200
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量：79kDa
細胞定位：細胞核
性 狀：Liquid
濃 度1mg/ml
免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human MCM7
亞 型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
緩 沖 液：PBS, Glycerol, BSA.
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產品介紹：The protein encoded by this gene is one of the highly conserved mini-chromosome maintenance proteins (MCM) that are essential for the initiation of eukaryotic genome replication.
抗體的多樣性：
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現出不同的血清學類型。
公司正在售的產品：
10號染色體開放閱讀框56抗體 | 磷化腫瘤抑制基因P53抗體 |
HRAS1抗體 | 西妥昔單抗 |
補體C1q腫瘤壞死因子相關蛋白3抗體 | 艾薩妥昔單抗 |
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piwi樣2蛋白抗體 | 莫洛利單抗 |
去甲腎上腺轉運蛋白/神經遞質去甲腎上腺轉運體抗體 | 帕妥珠單抗 |
轉錄因子相關蛋白NK1抗體 | 帕尼單抗 |
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去甲腎上腺轉運蛋白/神經遞質去甲腎上腺轉運體抗體 | 貝伐單抗 |
溶質載體家族16成員8抗體 | 替瑞利尤單抗 |
SHISA5蛋白抗體 | 微小染色體維持缺陷蛋白7重組兔單克隆抗體維博利單抗 |
P53誘導細胞凋亡抑制蛋白α抗體 | 潘瑞魯單抗 |
甲基紅 | 沙西妥珠單抗 |
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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