商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | SK-MEL-5人皮膚惡性黑色素瘤細(xì)胞 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
貨號 | E-XB6329 | 種屬 | 人 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣， |
商品詳情：
SK-MEL-5是從皮膚組織中分離的黑色素瘤細(xì)胞系，所述皮膚組織得自24歲的白人女性惡性黑色素瘤患者。該細(xì)胞系是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主，也可作為在患有黑素瘤的患者中檢測黑素瘤特異性抗體的靶細(xì)胞來源。這是T. Takahashi及其同事分離出的一系列非常廣泛的黑色素瘤細(xì)胞系之一。在裸鼠中；形成惡性黑色素瘤。
1） 來源：24歲 白人 女性惡性黑色素瘤
2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長
3） 含量：>1x106 細(xì)胞數(shù)
4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
5) 用途：僅供科研使用。
細(xì)胞系培養(yǎng)步驟：
細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。
細(xì)胞復(fù)蘇?：
將凍存細(xì)胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進(jìn)其融化。
將融化的細(xì)胞移入離心管中，加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，制成細(xì)胞懸液，接種于培養(yǎng)皿/瓶中，在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
細(xì)胞傳代?：
當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時，去掉培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入進(jìn)行消化，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入適量DME培養(yǎng)基終止消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進(jìn)行計數(shù)，然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
?細(xì)胞凍存?：
當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時，去掉培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入行消化，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入DMEM培養(yǎng)基終止消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。
這些步驟確保了細(xì)胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展，為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?。
?細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。
細(xì)胞復(fù)蘇?：
將凍存細(xì)胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進(jìn)其融化。
將融化的細(xì)胞移入離心管中，加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，制成細(xì)胞懸液，接種于培養(yǎng)皿/瓶中，在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
細(xì)胞傳代?：
當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時，去掉培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入進(jìn)行消化，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進(jìn)行計數(shù)，然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞凍存?：
當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時，去掉培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入進(jìn)行消化，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入DMEM培養(yǎng)基終止消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。
這些步驟確保了細(xì)胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展，為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本
?
細(xì)胞接收后的處理：
1）SK-MEL-5人皮膚惡性黑色素瘤細(xì)胞收到細(xì)胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代 。
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1） 準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人子宮內(nèi)膜干細(xì)胞 | 人胃癌順耐藥株SGC7901/DDP(STR鑒定正確) |
HS746T人胃癌細(xì)胞 | 小鼠胚胎肝細(xì)胞BNL CL.2（種屬鑒定） |
HUT-78人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞 | 人Burkitt’s淋ba瘤細(xì)胞RAJI (STR鑒定正確) |
HUTU-80人十二脂腸腺癌 | 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H23(STR鑒定正確) |
HSF(SV40)人真皮成纖維細(xì)胞（原代細(xì)胞永生化） | 永生化人zi宮內(nèi)膜異位癥細(xì)胞12Z(STR鑒定正確) |
HT-1080人纖維肉瘤細(xì)胞 | 人胰腺癌細(xì)胞 1.1B4/PANC-1(STR鑒定正確) |
HT-1376人膀胱癌細(xì)胞 | 人乳腺癌細(xì)胞帶熒光素酶MCF-7+luc (STR鑒定正確) |
iPS人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 | 穩(wěn)定表達(dá)EBNA1的人胚腎細(xì)胞293E(STR鑒定正確) |
Ishikawa人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞 | 人肝癌細(xì)胞HepG2 (STR鑒定正確) |
HTR-8/SVneo人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞 | 人急性髓性嗜酸性粒細(xì)胞白血病細(xì)胞EOL-1(STR鑒定正確) |
HPNE人胰腺導(dǎo)管細(xì)胞 | 人甲狀腺癌細(xì)胞 Hth83(STR鑒定正確) |
HUCCT1人膽管癌細(xì)胞 | 人宮頸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記Hela+luc(STR鑒定正確) |
HUH-6人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞 | 大鼠骨骼肌成纖維細(xì)胞 |
huh-7人肝癌細(xì)胞 | 人胚腎細(xì)胞2V6.11(STR鑒定正確) |
huh-7.5.1人肝癌細(xì)胞 | 小鼠乳腺癌細(xì)胞AT-3（種屬鑒定） |
點擊放大
