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產(chǎn)品展示   Products細(xì)胞系>>人細(xì)胞系>>SW480人結(jié)腸癌細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱:
SW480人結(jié)腸癌細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
600
產(chǎn)品特點(diǎn):
SW480人結(jié)腸癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:Ishikawa人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基IVA12小鼠骨髓瘤淋巴母細(xì)胞J.gamma1 (STR)人急性T細(xì)胞J.gamma1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基J.gamma1人急性T白血病細(xì)胞專用培養(yǎng)基J.gamma1人急性T細(xì)胞白血病細(xì)胞J558-Luc熒光酶標(biāo)記的小鼠多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞J558多發(fā)性骨髓瘤
  SW480人結(jié)腸癌細(xì)胞的詳細(xì)資料:

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

SW480人結(jié)腸癌細(xì)胞

鑒定

STR鑒定正確

貨號(hào)

E-XB6199

種屬

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

商品詳情:
細(xì)胞別稱:SW-480; SW 480; SW480E

種屬來源:人

年齡性別:男  50歲

組織來源:結(jié)直腸癌

生長特性:貼壁生長

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

背景簡(jiǎn)介:該細(xì)胞來源于一個(gè)50歲的男性結(jié)腸癌患者,SW480 [SW-480]細(xì)胞源自原位直腸腺癌,和SW620細(xì)胞源自同一病人一年后的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。CSAp和直腸抗體3陰性;角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。p53基因第273位密碼子的G→A突變引起Arg→His替代,309位密碼子的C→T突變導(dǎo)致Pro→Ser替代。細(xì)胞p53蛋白表達(dá)水平提高,癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表達(dá)呈陽性,癌基因N-myc的表達(dá)未做檢測(cè)。SW480 [SW-480]細(xì)胞不表達(dá)細(xì)胞溶解酶,一種與腫瘤入侵相關(guān)的金屬蛋白酶。有報(bào)道稱,SW480 [SW-480]細(xì)胞表達(dá)GM-CSF。SW480 [SW-480]細(xì)胞ras原癌基因的12位密碼子有一個(gè)突變,可以用作PCR法檢測(cè)該突變的陽性對(duì)照。1978年11月,A·Leibovitz將其提交給ATCC時(shí)已傳代至第91代。

生物安全等級(jí):1

細(xì)胞規(guī)格:1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè):無

基因表達(dá)情況:carcinoembryonic antigen (CEA) 0.7 ng/10^6 cells/10 days; keratin; transforming growth factor beta, myc+; myb+ ; ras+; fos+; sis+; p53+; abl -; ros -; src -, HLA A2, B8, B17; Blood Type A; Rh+, The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining., The line is positive for expression of c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, myb, sis and fos oncogenes.

保藏機(jī)構(gòu):ATCC; CCL-228 DSMZ; ACC-313 ECACC; 87092801;中國典型培養(yǎng)物保藏中心細(xì)胞庫

培養(yǎng)基:90%L15+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件:無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

倍增時(shí)間:~30-50 hours

SW480人結(jié)腸癌細(xì)胞
細(xì)胞系培養(yǎng)步驟:

細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。

細(xì)胞復(fù)蘇?:

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動(dòng)促進(jìn)其融化。

將融化的細(xì)胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細(xì)胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DME培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù),然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細(xì)胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展,為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?。

?細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。

SW480人結(jié)腸癌細(xì)胞 

細(xì)胞復(fù)蘇?:

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動(dòng)促進(jìn)其融化。

將融化的細(xì)胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細(xì)胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù),然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

細(xì)胞凍存?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細(xì)胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展,為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本

SW480人結(jié)腸癌細(xì)胞?

細(xì)胞接收后的處理:

1)SW480人結(jié)腸癌細(xì)胞收到細(xì)胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞

BEAS-2B(人正常肺上皮細(xì)胞)(STR鑒定正確)

大鼠DC細(xì)胞

SGC-7901-GFP (人胃腺癌細(xì)胞(綠色熒光))

大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞

MV-4-11 (人髓性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞) (STR鑒定正確)

大鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

HTR-8/Svneo (人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞)

大鼠NK細(xì)胞

SW948 (人結(jié)腸腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞

A2058 (人皮膚癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

大鼠脾基質(zhì)細(xì)胞

SU-DHL-4(人B淋ba瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確)

大鼠脊髓神經(jīng)元細(xì)胞

CT26.WT (小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞) (種屬鑒定正確)

大鼠雪旺細(xì)胞

P815 (小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞) (種屬鑒定正確)

大鼠淋巴管成纖維細(xì)胞

Beta-TC-6 (小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞) (種屬鑒定正確)

大鼠骨髓肥大細(xì)胞

RAG (小鼠腎腺癌細(xì)胞) (種屬鑒定正確)

大鼠骨髓單核細(xì)胞

DC2.4 (小鼠骨髓來源樹突狀細(xì)胞)

大鼠脾淋巴細(xì)胞

NE-4C(小鼠神經(jīng)干細(xì)胞) (種屬鑒定正確)

大鼠骨髓巨噬細(xì)胞

BS-C-1 (非洲綠猴腎細(xì)胞)

大鼠脊髓微血管內(nèi)皮細(xì)胞

PK-15 (豬腎細(xì)胞)

 

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: SW480 人結(jié)腸癌細(xì)胞
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