NCI-H520人肺鱗癌細(xì)胞細(xì)胞系
別稱 H520; H-520; NCI-HUT-520; NCIH520
種屬 人類
年齡（性別） 不詳
組織來源 肺
生長特性 貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
背景描述 NCI-H520細(xì)胞是由Gazdar AF等在1982年建系而來，源于鱗狀細(xì)胞肺癌組織；NCI-H520細(xì)胞p53 mRNA表達(dá)水平較正常肺組織低，但是沒有大的結(jié)構(gòu)DNA的異常。NCI-H520細(xì)胞角蛋白、波形蛋白陽性，神經(jīng)絲三聯(lián)蛋白陰性；NCI-H520細(xì)胞在軟瓊脂中可形成克隆。 生物安全等級 1 生長培養(yǎng)基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例 1:3-1:4 推薦換液頻率 2~3次/周 倍增時(shí)間 ~32-60小時(shí) 凍存條件 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ 致瘤性 Yes, in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells (Tumors developed within 21 days at 99% frequency (5/5)). 保藏機(jī)構(gòu) ATCC; HTB-182 |
英文名稱 | NCI-H520 | 規(guī)格 | 1×106cells |
種屬 | 人 | 生長特性 | 貼壁細(xì)胞 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 貨號 | E1923 |
用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 貨期 | 現(xiàn)貨 |
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，干冰運(yùn)輸?shù)募?xì)胞檢查干冰是否*揮發(fā)，細(xì)胞是否解凍，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。.觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置2-4h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后次傳代建議1：2傳代 。
9. 注意： 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。
1)復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定)，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml*培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3)細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
小鼠小腸平滑肌細(xì)胞 | NCI-H441 (人肺腺癌細(xì)胞) |
人小膠質(zhì)細(xì)胞 | HSPC-1 (人造血干細(xì)胞) |
大鼠支氣管上皮細(xì)胞 | T98G (人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確) |
大鼠支氣管平滑肌細(xì)胞 | CAL-62 (人甲狀腺癌細(xì)胞(未分化)) (STR鑒定正確) |
人雪旺細(xì)胞 | LS513 (人結(jié)直腸癌細(xì)胞) (STR鑒定正確) |
人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞 | HT-1376(人膀胱癌細(xì)胞)（STR鑒定正確） |
人腦微血管平滑肌細(xì)胞 | Capan-2（人胰腺癌細(xì)胞）（STR鑒定正確） |
人腦血管周細(xì)胞 | MFC (小鼠胃癌細(xì)胞) (種屬鑒定正確) |
大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞 | YAC-1 (小鼠淋ba瘤細(xì)胞) (種屬鑒定正確) |
大鼠肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 | K7M2 wt [K7M2-WT] (小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞) (種屬鑒定正確) |
大鼠肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 | BV2 (小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞) (種屬鑒定正確) |
大鼠肺動(dòng)脈外膜成纖維細(xì)胞 | GC-2spd (ts) (小鼠精母細(xì)胞) (種屬鑒定正確) |
大鼠II型肺泡上皮細(xì)胞 | NCI-H520人肺鱗癌細(xì)胞細(xì)胞系CHL (倉鼠肺細(xì)胞) |
大鼠氣管上皮細(xì)胞 | 4179 (長尾綠猴胚胎細(xì)胞) |
大鼠氣管平滑肌細(xì)胞 | MDBK [NBL-1] (牛腎細(xì)胞) |
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