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產品名稱:
小鼠原代小腸隱窩上皮原代細胞
產品型號:
產品報價:
2600
產品特點:
小鼠原代小腸隱窩上皮原代細胞的相關產品:大鼠腸微血管內皮細胞人胃黏膜上皮細胞小鼠腸巨噬細胞大鼠腸巨噬細胞人直腸平滑肌細胞小鼠子宮內膜上皮細胞大鼠子宮內膜上皮細胞人胎盤羊膜細胞小鼠卵巢顆粒細胞大鼠卵巢顆粒細胞
  小鼠原代小腸隱窩上皮原代細胞的詳細資料:

細胞基本屬性:

種屬來源:小鼠

組織來源:小腸

生長特性:貼壁生長

產品規格:5x105cells/T25或1mL凍存管

培養條件氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

換液頻率:2-3天換液一次

消化液:

產品貨期:5-6周左右

運輸方式:T25培養瓶/順豐快遞(包郵)

供應限制:僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

商品屬性:

產品名稱

小鼠原代小腸隱窩上皮原代細胞

貨號

EY-XY3639

英文名稱

Small Intestine Crypt Epithelial Cells

規格

5x105cells/T25或1mL凍存管

 

形態:上皮細胞樣

培養基:小鼠小腸隱窩上皮細胞wan全培養基

傳代比例:傳代建議1:2傳代,1:2傳代是1個T25瓶傳2個T25瓶或2個6cm皿

小鼠原代小腸隱窩上皮原代細胞

背景介紹:

小鼠原代小腸隱窩上皮細胞小鼠小腸隱窩上皮細胞采用先機械分離法、后膠原酶消化法并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,小鼠小腸隱窩上皮細胞分離自小腸組織;小腸位于腹中,上端接幽門與胃相通,下端通過闌門與大腸相連,是食物消化吸收的主要場所。小腸盤曲于腹腔內,上連胃幽門,下接盲腸,分為十二指腸、空腸和回腸三部分。小腸內消化是至關重要的,因為食物經過小腸內胰液、膽汁和小腸液的化學性消化及小腸運動的機械性消化后,基本上完成了消化過程,同時營養物質被小腸粘膜吸收了。小腸管壁由粘膜、粘膜下層、肌層和漿膜構成。其結構特點是管壁有環形皺襞,粘膜有許多絨毛,絨毛根部的上皮下陷至固有層,形成管狀的腸腺,其開口位于絨毛根部之間。絨毛和腸腺與小腸的消化和吸收功能關系密切;構成腸腺的細胞有柱狀細胞、杯狀細胞、潘氏細胞和未分化細胞。柱狀細胞和內分泌細胞與絨毛上皮相似,接近絨毛的柱狀細胞與吸收細胞相似,絨毛深部的柱狀細胞微絨毛少而短,不形成紋狀緣。小腸有三種功能即消化、吸收和分泌及運動功能,其中以吸收和分泌功能為主。小腸腔面的環行皺襞從幽門附近開始出現,在十二指腸末段和空腸頭段極發達,向下逐漸減少和變矮,至腸中段以下基本消失。粘膜表面還有許多細小的腸絨毛,是由上皮和固有層向腸腔突起而成,形狀不一,以十二指腸和空腸頭段發達。絨毛于十二指腸呈葉狀,于空腸呈指狀,于回腸則細而短。環行皺襞和絨毛使小腸表面積擴大20-30倍,絨毛根部的上皮下隱至固有層形成管狀的小腸腺,又稱腸隱窩,故小腸腺與絨毛的上皮是連續的,小腸腺直接開口于腸腔。

注意事項:
1.收到細胞后,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。

2.收到細胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時(視細胞密度而定)穩定細胞狀態。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收細胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態,100*,200*各一張),觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據。

3.由于細胞狀態受環境、操作和運輸等多方面因素影響,故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態,故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發現問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。

4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

5.客戶在細胞培養過程中,有任何可以咨詢我們在線客服。

小鼠原代小腸隱窩上皮原代細胞

原代細胞和傳代細胞培養有含義、培養過程、培養結果和應用四個方面區別:
一、含義不同

原代培養是直接從生物體獲取組織或器官的一部分進行培養,也稱初代培養。原代培養是將培養物放置在體外生長環境中持續培養,中途不分割培養物的培養過程。

傳代培養是指需要將培養物分割成小的部分,重新接種到另外的培養器皿(瓶)內,再進行培養的過程。

二、培養過程不同

原代培養將動物組織從機體中取出離散成單個細胞(常用,置合適的培養基中培養,使細胞得以生存、生長和繁殖。培養過程相對復雜,培養條件要求也高,在所有的操作過程中,都必須保持培養物及生長環境的無菌。

傳代培養是在原代細胞基礎上通過等物質消化后繼續用于細胞培養的細胞,它與原代細胞具有相同核型。這類細胞在體外可以無限制分裂。一般普通培養條件下都容易生存,傳代細胞容易增殖。但也要注意無菌操作并防止細胞之間的交叉污染,所有操作要盡量靠近酒精燈火焰。每次最好只進行一種細胞的操作。

三、培養結果不同

原代培養細胞會分裂。原代培養的細胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了,細胞的生長就會出現停滯,大部分細胞衰老死亡。細胞接種后一般幾小時內就能貼壁,并開始生長,如接種的細胞密度適宜,5天到一周即可形成單層。

傳代培養一般傳到40到50代。一般情況,傳代后的細胞在2小時左右就能附著在培養瓶壁上,2到4天就可在瓶內形成單層,需要再次進行傳代。

四、應用不同

原代細胞培養為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段,同時也為以后傳代培養創造條件。利用此方法還可直接服務于臨床實踐。例如,用從手術中切除的腫瘤細胞進行原代培養,然后用該培養細胞進行抗癌藥物的篩選,來幫助選擇化療方案。

傳代培養主要應用在醫學領域,如口腔醫學領域重新構建結構復雜的牙根,還有改良羊水細胞培養技術,可多次獲得有效地細胞克隆,大大提高培養成功率,增加了可分析核型數量,提高了產前診斷工作的質量和效益。

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