公司專業供應標準溶液、供應商，主要產品有：容量分析滴定用標準溶液，PH緩沖溶液，標準試液，指示劑液，檢測試劑，雜質測定溶液，標準離子溶液。產品配套檢測合格證、配制記錄，標準品質、值得信賴。
產品名稱：川續斷皂苷VI39524-08-8
中文別名： 木通皂苷D
英文名： Asperosaponin Ⅵ
英文別名： Akebia saponin D
CAS登錄號： 39524-08-8
分子式： C47H76O18
分子量： 929.10
分子結構：
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外觀： 白色結晶
規格： 20mg/支
純度： ≥ 98%
用途： 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源： 川續斷科植物川續斷Dipsacus asperoides C. Y. Cheng et T .M. Ai.的根
溶解性： 1g溶于87ml水、3ml沸水。
熔點： 235-240℃
藥理藥效： 止血,促進骨損傷愈合,降低收縮.補肝腎.
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
特點：
①快捷，方便——簽訂購銷合同當天發貨，全國各地三天到貨，實現一對一、門對門送貨；
②可靠、放心——有技術專人負責售前售中和售后服務
公司優勢：
服務對象針對性強，我們的客戶遍布各大高校、醫院以及各科研單位，還包括性的企業；
服務體系完整，我們為客戶提供周到的售前標準品或對照品的管理規范：
1.規范購入使用臺賬，嚴格表明購入時間、批號、來源、數量、使用期限等內容；申購的標準品或對照品的批號要與新頒布標準品或對照品批號相符；
2.嚴格按照規定條件進行儲存，標準品或對照品的性狀極不穩定，對儲存條件和方式非常苛刻；
3.規范管理和使用：
（1）嚴格按照說明書要求，由于標準品或對照品的不穩定性，若不安產品說明書的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測結果；
（2）稱量精密準確，標準品和對照品的含量測定要求不同，對精密性的要求很高；
（3）對于貯存的制備品，應充分考慮各方面的影響因素，規范操作；
（4）同時配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差，由于現在藥品的標準含量測定方法較多采用對照比較法，在測定過程中，僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現偏差；
（5）自行標定的標準品或對照品，嚴格規范操作，保證標準的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準確性。
單氧化鋅
單二氧化鉑
2-單（標準品）五氧化二
依那普利雙酮（標準品）五硫化二
（標準品）三異基硅烷
化（標準品）2,二-5-硝基-6-甲基嘧啶
（標準品）氧化鉛
馬來酸氨地平（標準品）氧化銅
馬來酸氨地平氧化亞銅
（標準品）二酸二異酯
羥甲酯鈉(對羥基甲酸甲酯鈉)（標準品）羥基-1-甲基四氫吡咯
異丁基甲酸（標準品）(S)-(+)-2-基甲酯
丹芝B(標準品）Fmoc-N-*基-L-天冬酰
丁二酸洛沙平（標準品）甲酸環己酯
幼枝含斷氧化馬錢子甙(標準品)二并呋喃
甲酸（標準品）芴甲氧羰酰基高氨酸
醋酸鈉（標準品）PYBROP(三吡咯烷基溴化鏻六氟酸鹽,)
（標準品）2-溴-氟甲酸
川續斷皂苷VI39524-08-8 ADP核糖基化因子相關蛋白1EEF2k/FITC 熒光素標記真核延伸因子激酶2IgG100 ul
琥珀酸裂解酶EGF/FITC 熒光素標記表皮生長因子IgG300 ul
精氨酰tRNA合成酶EGF-R/FITC 熒光素標記表皮生長因子受體IgG100 ul
真核翻譯起始因子2C3EGFR/FITC 熒光素標記表皮生長因子受體IgG20 ul
真核翻譯起始因子2C4EGFRvIII/FITC 熒光素標記表皮生長因子受體III型突變體IgG100 ul
Rho GTP酶激活蛋白15EGFR/PE 熒光素PE標記表皮生長因子受體IgG100 ul
抑癌基因結合蛋白ARID1BEGFR /Gold 金標記表皮生長因子受體IgG100 ul
E3連接酶蛋白ARIH2Phospho-EGFR(Ser1046/1047) /FITC 熒光素標記兔抗、大、表皮生長因子受體IgG100 ul
ADP核糖基化樣因子1Phospho-EGFR(Thr669) /FITC 熒光素標記兔抗、大、表皮生長因子受體IgG20 ul
注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
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