主要成分：
酶標板,試劑,標準品等。點擊進入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)檢測試劑盒 | 8 hydroxydeoxyguanosine (8-OHdG) ELISA Kit | EY-E96352 |
樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
實驗室注意事項：
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續取用多種試劑。
3、取完一種試劑后，應將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內。
【售后服務】
ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進行檢測，根據檢定報告了解其質量水平（按照質量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過詢問試劑包被物的組成，如原料來源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學合成），片段的長短等判斷試劑的優劣。根據部門發布的試劑評價結果，可以了解市場上試劑的質量優劣。
質量保證：
檢測用所有試劑全部都為進口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本，靈敏度*。我們專業的ELISA技術服務，保證對所售任何產品一概負責到底，每一份實驗結果都真實可靠！
Neisseria gonorrhoeae 淋病奈瑟Neisseria gonorrhoeae提供形式:凍干粉安全等級:2模式株:yes應用領域:質控株；BBL的質控株；性傳播疾病的研究；Mediasting培養基:哥倫比亞血平板（成品）生長條件:37℃，5%CO2，1-2天 純度：97%
Fusarium proliferatum 層出鐮刀（斜面）Fusarium proliferatum分離基物:小花棘豆植物組織。采集地：內蒙古阿拉善盟左旗哈提供形式:斜面培養物安全等級:1模式株:no應用領域:研究。發酵產生抗腫瘤活性藥物苦馬豆素（swainsonine）。其發酵產物乙酯極性段擁有良好的抑活性。培養基:馬鈴薯、葡萄糖瓊脂培養基:(PDA)：馬鈴薯提取液 1.0L，葡萄糖 20.0g，瓊脂 15.0g，pH自然。[注] 馬鈴薯提取液：取去皮馬鈴薯200g，切成小塊，加1.0L煮沸30min，濾去馬鈴薯塊，將濾液補足至1.0L。生長條件:25℃，好氧。生長特性落形態：該在PDA培養基:上的平均生長速度為7mm/d，12天長滿整個平板。培養基:基質反面為深黃色，落呈白色，蓬松凸起，棉絮狀，密集。絲顯微形態（400×）：絲分隔清楚且多，直徑3-5μm，其分生孢子梗較直，頂端呈臘腸形，未見明顯孢子。發酵液中體形態：液略渾濁，發酵液中絲為白色云霧狀，液面未見氣泡。產生真毒素抑制某些植物生長。存儲條件:2-8℃。真空冷凍干燥法 純度：97%
Paecilomyces lilacinus 淡紫色擬青霉（斜面）Paecilomyces lilacinus提供形式:斜面培養物安全等級:1模式株:no應用領域:防治線蟲的真。培養基:綜合PDA：20%馬鈴薯汁1L ，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g， 硫胺素 微量，瓊脂15g ，pH 6生長條件:25-28℃，好氧 純度：97%
Fusariumproliferatum 層出鐮刀Fusariumproliferatum分離基物:小花棘豆植物組織提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:發酵產生抗腫瘤活性藥物苦馬豆素（swainsonine）。其發酵產物乙酯極性段擁有良好的抑活性。培養基:CM0014生長條件:25℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：97%
Bifidobacrium longum subsp. infantis 長雙歧桿嬰兒亞種Bifidobacrium longum subsp. infantis提供形式:凍干物安全等級:1模式株:yes培養基:改良MRS生長條件:37℃，厭氧，其他培養基:都不長存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：97%
Shigella sonnei 宋內氏志賀氏Shigella sonnei提供形式:凍干物安全等級:2模式株:no應用領域:研究、質量控制，《GB 4789.5-2012志賀氏檢驗》陽性對照株。培養基:營養肉汁瓊脂：蛋白胨 10.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養芽孢桿時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。121℃，15min。生長條件:36℃，好氧存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：97%
Chromobacrium violaceum 紫桿（平板）Chromobacrium violaceum分離基物:淡,馬來西亞提供形式:90mm平板安全等級:1模式株:no培養基:營養肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養芽孢桿時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長條件:37℃，好氧,24h，產紫色素 純度：97%
Candida glabrata 光滑假絲酵母Candida glabrata提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:yes應用領域:模式株:。鑒定對照株。培養基:YM 培養基:：酵母提取物，3.0 g 麥芽提取物，3.0 g 葡萄糖，10.0 g 蛋白棟，5.0 g 瓊脂，20.0 g 蒸餾1000 ml ，pH 6.2 +/- 0.2生長條件:25℃，好氧 純度：97%
8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)檢測試劑盒XLT4瓊脂黑色素培養基-2（不含TPA）胰腺星狀Endothelin-1 (ET-1) 內皮素-1（抗原）
MLCB瓊脂成纖維培養基胰腺導管上皮ERAB 內質網Aβ相關結合蛋白（抗原）
胰蛋白胨大豆肉湯（TSB）成纖維培養基-2（用于心肌成纖維）頜下腺上皮ER-Alpha peptide 雌激素受體（多肽抗原）
胰蛋白胨大豆肉湯（TSB）肺泡上皮培養基腮腺TIMP-1(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-1) 金屬蛋白酶組織抑制因子-1（抗原）
10%胰蛋白胨大豆肉湯骨骼肌培養基視網膜微血管內皮ER-Alpha/ Beta Estrpgen Receptor Alpha/ Beta 雌激素受體（抗原）
Baird-Parker 瓊脂基礎上皮培養基小梁網ER- Beta (Estrogen receptor beta)peptide 雌激素受體（多肽抗原）
Baird-Parker 瓊脂基礎動物上皮培養基視網膜色素上皮Aggrecan 軟骨蛋白聚糖/可聚蛋白多糖抗原
亞碲酸鹽卵黃增菌液腎系膜培養基視網膜mullerEXPB-2 植物延展素-β（抗原）
試劑盒相關操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務必做雙孔實驗，這樣才既能保證數據的準確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應用加液器加注，并經常校對其準確性。
6. 為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標板或者試劑，請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應經 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調 OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液后。應靜置 15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。
16. 吸取液體時速度不易太快，以免產生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
17. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
點擊放大
