服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 擬枝孢鐮刀菌探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Fusarium sporotricoides |
貨號 | EY00P8968 |
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
N-(2-羥乙基)乙二-N,N'N'-三乙酸三鈉二水合物(>98.0%(T))鹽酸雙環（標準品） D-Fructose
N-(2-羥乙基)乙二-N,N'N'-三乙酸三鈉二水合物(>98.0%(T))鹽酸司他斯汀（標準品） Fructose
N-(2-羥乙基)乙二-N,N',N'-三乙酸(>98.0%(T))(標準品) Harpagoside
N-(2-羥乙基)乙二-N,N',N'-三乙酸(>98.0%(T))（標準品） Harpagide
N-(2-羥乙基)乙二-N,N',N'-三乙酸(>98.0%(T))（標準品） Sec-O-Glucosylhamaudol
N-甲基亞氨二乙酸(>98.0%(GC)(T))（標準品） Wogonoside
N-甲基亞氨二乙酸(>98.0%(GC)(T))鹽酸特拉唑（標準品） Wogonin
次氮基三乙酸二鈉鹽(>99.0%(T))鹽酸替吡嘧啶(標準品) Ligustilide
次氮基三乙酸二鈉鹽(>99.0%(T))鹽酸替羅非班（標準品） Honokiol
N-(2-羧乙基)亞氨基二乙酸(>98.0%(T))（標準品） Honokiol
次氮基三(亞甲基膦酸)(約50%的水溶液,約2.2mol/L) (標準品) Honokiol
次氮基三(亞甲基膦酸)(約50%的水溶液,約2.2mol/L)[螯合劑]鹽酸頭孢噻呋(標準品) Tetrodotoxin
1,3-二-N,N,N',N'-四乙酸(>98.0%(T))鹽酸酯(標準品) Salidroside
1,3-二-N,N,N',N'-四乙酸(>98.0%(T))鹽酸(標準品) Salidroside
三乙四-N,N,N',N'',N''',N'''-六乙酸(>98.0%(T))（標準品） Orientin
擬枝孢鐮刀菌探針法PCR熒光定量試劑盒纖維蛋白原α(FGα)(酶聯免疫吸附試驗法)/左旋延胡索乙素/左旋四氫巴馬汀 質量規格：分析標準品125mL×4
纖維蛋白原α(FGα)(酶聯免疫吸附試驗法)/左旋延胡索乙素/左旋四氫巴馬汀 質量規格：分析標準品100mL
接觸蛋白3(CNTN3)(酶聯免疫吸附試驗法)/左旋延胡索乙素/左旋四氫巴馬汀 質量規格：分析標準品100mL
細胞胱硫γ裂解酶(CSE)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：分析標準品,≥99.5%(GC)125mL×4
胰島素降解酶(IDE)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：分析標準品,≥99.5%(GC)125mL×4
氧鯊烯環化酶(OSC)(酶聯免疫吸附試驗法)(標準品) 質量規格：分析標準品,≥99.5%(GC)125mL×4
氧鯊烯環化酶(OSC)(酶聯免疫吸附試驗法)鈉 質量規格：分析標準品,≥99.5%(GC)125mL×4
α-乳清蛋白(αLA)(酶聯免疫吸附試驗法)鈉 質量規格：分析標準品100mL
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。
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