大鼠17羥孕酮ELISA檢測試劑盒品牌組成：
（1）結(jié)合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
操作流程示意：
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大鼠17羥孕酮ELISA檢測試劑盒品牌產(chǎn)品別名：大鼠17羥孕酮（17-OHP)ELISA檢測試劑盒 價格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Rat 17-Hydroxyprogesterone,17-OHP ELISA Kit 規(guī)格： 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
大鼠17羥孕酮ELISA檢測試劑盒品牌 | Rat 17-Hydroxyprogesterone,17-OHP ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作步驟：
1、大鼠17羥孕酮ELISA檢測試劑盒品牌標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
何首烏Polygonum multiflorum 2,3,5,4'-Teaxy7noxystilbene 2-O-glucoside 2,3,5,4-四羥基二本葡萄糖苷 82373-94-2 C20H22O9 ≥95%
二輕楊梅速Twoxy7nogqnmyricqtinHPLC≥98%，20mg/支
灰氈毛忍冬皂苷甲 Macranthoidin A 140360-29-8 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
含量測定甲磺酸安錄地平100825-200501常溫，避光100mg
貝那普利相關(guān)物質(zhì)F標準品109010-60-815mg
臭靈丹Laggera pterodonta Pterodondiol 臭靈丹二醇 60132-35-6 C15H28O2 ≥99%
異槲皮苷Isoquqrciin20mg/支
苦參同 Kurarinone 34981-26-5 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
含量測定錄波必利100592-200401常溫，避光50mg
Defatted Powdered Soy大豆粉標準品68513-95-1 2.5g
南山花Prismatomeris teandra inoneovic acid 3-O-(6-deoxyglucoside) 28-O-glucosyl ester 3-鄰(6-脫氧-beta-D-葡萄糖苷) 28-O-beta-D-葡萄糖雞納酸酯 124727-10-2 C42H66O14 ≥95%
草屋速BullqycconitinqcHPLC≥98%;20mg/支
3，6-二芥子酰基蔗糖 3,6’-Disinapoyl sucrose 20mg HPLC≥90% 用于含量測定
中藥對照藥材綿大戟121450-200501TLC法鑒別
Isovitexin(即異牡荊素)異牡荊苷純度：95%
孟加拉紅培養(yǎng)基5kg/袋用于食品中霉菌及酵母菌總數(shù)測定
乳糖蛋白胨培養(yǎng)液 250(g) incubation media 乳糖蛋白胨培養(yǎng)液 250(g)
錳營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基 Manganese(II) Nutrient Agar 250克 用于嗜熱需氧芽孢桿菌的檢驗
堿性蛋白胨水250用于霍亂弧菌選擇性增菌培養(yǎng)(SN標準)incubationmedia堿性蛋白胨水250用于霍亂弧菌選擇性增菌培養(yǎng)(SN標準)
MUCAPreagent
大鼠17羥孕酮ELISA檢測試劑盒品牌賴酸脫羧酶培養(yǎng)基5g生化培養(yǎng)基，賴酸脫羧酶試驗(GB、SN標準)
Drosophilamedium
乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸瓊脂 LMG Agar 250 用于濾膜MUG法檢測食品中大腸菌群數(shù)(SN/T1059.2)
LS培養(yǎng)基250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)incubationmediaLS培養(yǎng)基250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)
含225mlFB1增菌液均質(zhì)袋 10個/包 用于李氏菌前增菌培養(yǎng)(SN 標準)
樣本處理及要求：
1. 大鼠17羥孕酮ELISA檢測試劑盒品牌血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
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