【產品簡介】
中文名稱：(cAMP)檢測試劑盒
英文名稱：cyclic adenosine monophosphate (cAMP) ELISA Kit
包裝規格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優點：
1、準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重復性：板內、板間變異系數均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
Sporobolomycessp. 擲孢酵母Sporobolomycessp.分離基物:植物提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no培養基:13生長條件:17℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：97%
Streptomycescaelestis 天青鏈霉Streptomycescaelestis提供形式:凍干物安全等級:1模式株:yes應用領域:Type strain; Produces celesticetin培養基:331生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：1 M in trahydrofuran
Streptomyces mobaraensis 茂原鏈霉Streptomyces mobaraensis提供形式:凍干物安全等級:1模式株:yes應用領域:模式株:;產生bleomycin, detoxin, piericidins A, B.培養基:ISP-2培養基:：酵母提取物 4.0 g,麥芽提取物 10.0 g,葡萄糖 4.0 g,瓊脂 15.0 g,蒸餾 1.0 L,pH7.3。121℃，15min。生長條件:28℃，好氧存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：≥98%
Cladosporiumsp. 枝孢Cladosporiumsp.分離基物:樹皮提供形式:斜面培養物；凍干物模式株:no應用領域:產生物堿培養基:14生長條件:25-28℃存儲條件:真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：97%
Penicilliumgranulatum 粒狀青霉Penicilliumgranulatum提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no培養基:13生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：97%
Halomonasaquamarina 海鹽單胞Halomonasaquamarina分離基物:bull提供形式:凍干物安全等級:1模式株:yes應用領域:模式株:培養基:223生長條件:26℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：99%
Halomonassulfidaeris 硫化物礦鹽單胞Halomonassulfidaeris分離基物:sulfide rock提供形式:凍干物安全等級:1模式株:yes應用領域:模式株:培養基:223生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：99%
Georgeniamuralis 墻壁圣格奧爾根Georgeniamuralis分離基物:土壤提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no培養基:832生長條件:30℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：99%
(cAMP)檢測試劑盒TPH 羥化酶抗體血管緊張素III抗體β-6'-羥基異辛可寧Mouse Ear 14 (Eosinophil-associated, ribonuclease A family, member 14)
TPO 甲狀腺過氧化物酶抗體腺苷酸環化酶3抗體羰酰二氫三(三苯基膦)釕(II)Mouse ECFR (Eosinophil chemotactic factor receptor)
TRA16 激素受體相關蛋白16抗體血管動蛋白抗體十一烷基-β-D-麥芽糖苷Mouse ECF/CCL11 (Eosinophil Chemotactic Factor)
TRA16 激素孤兒受體相關蛋白抗體腺病毒早期E1A蛋白抗體喹唑啉Mouse MPIF2 (Myeloid Progenitor Inhibitory Factor 2)
TRADD 死亡區的腫瘤壞死因子受體1相關蛋白抗體磷酸化活化復制因子2抗體喹唑啉Mouse EPCAM (Epithelial Cell Adhesion Molecule)
TRAF1 腫瘤壞死因子受體相關因子1抗體磷酸化活化復制因子2抗體Boc-L-beta- 5-芐酯Mouse ENA-78 (Epithelial Neutrophil Activating Peptide 78)
TRAF2 腫瘤壞死因子受體相關因子2抗體磷酸化失調癥蛋白1抗體Boc-L-beta- 5-芐酯Mouse EPOR (Erythropoietin receptor)
TRAF3/CD40bp 腫瘤壞死因子受體相關蛋白3抗體錨蛋白重復結構域蛋白17抗體5,10,15,20-四(五氟苯基)卟啉Mouse UCP-2 (Uncoupling Protein 2, Mitochondrial)
操作步驟：
實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。
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