【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：免疫球蛋白M(IgM)檢測試劑盒
英文名稱：immunoglobulin M (IgM) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4、重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
肌肉生長抑制素(MSTN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human MTHFSD (Methenyltetrahydrofolate synthase domain-containing protein) ELISA KIT包裝50mg
金屬硫蛋白1(MT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human MFRP (Membrane frizzled-related protein) ELISA KIT包裝1g
血小板衍生生長因子受體α(PDGFRα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human MMGT1 (Membrane magnesium transporter 1) ELISA KIT包裝5g
血小板衍生生長因子受體β(PDGFRβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human MECOM (MDS1 and EVI1 complex locus protein EVI1) ELISA KIT包裝250g
內(nèi)肽1(EM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human MS4A1(B-lymphocyte antigen CD20) ELISA Kit包裝1g
尼克酰腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human MPST (3-mercaptopyruvate sulfurtransferase) ELISA KIT包裝5g
胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human ADAM17(Disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17) ELISA Kit包裝1g
免疫球蛋白樣EGF樣域激酶1(Tie1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human MREG (Melanoregulin) ELISA KIT包裝5g
免疫球蛋白樣EGF樣域激酶1(Tie1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human MADD (MAP kinase-activating death domain protein) ELISA KIT包裝100g
反胰島素樣生長因子2(IGF2AS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human MAS1 (Proto-oncogene Mas) ELISA KIT包裝25g
內(nèi)皮素受體B(ETRB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human MAMLD1 (Mastermind-like domain-containing protein 1) ELISA KIT包裝5g
葡萄糖苷酸酶β(GUSβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human MMP15(Matrix metalloproteinase-15) ELISA Kit包裝1g
堀越氏芽孢桿菌Human MSMB(Beta-microseminoprotein) ELISA Kit拉丁屬名: Bacillus horikoshii
產(chǎn)朊假絲酵母Human RSAD2(Radical S-adenosyl methionine domain-containing protein 2) ELISA Kit拉丁屬名: Candida utilis
薄層桿菌Human DNAJC27(DnaJ homolog subfamily C member 27) ELISA Kit拉丁屬名: Hymenobacter tangerinus sp. Nov
產(chǎn)氨棒桿菌Human SIK2(Serine/threonine-protein kinase SIK2) ELISA Kit拉丁屬名: Corynebacterium ammoniagenes
狂犬病病Human SORBS1(Sorbin and SH3 domain-containing protein 1) ELISA Kit拉丁屬名: Rabies virus
少根根霉Human SPOCK2(Testican-2) ELISA Kit拉丁屬名: Rhizopus arrhizus
粉狀畢翅酵母Human PDLIM1(PDZ and LIM domain protein 1) ELISA Kit用途: 飼料 發(fā)酵
葡枝根霉Human PEG10(Retrotransposon-derived protein PEG10) ELISA Kit拉丁屬名: Rhizopus stolonifer
豌豆根瘤菌Human PREX1(Phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate-dependent Rac exchanger 1 protein) ELISA Kit拉丁屬名: Rhizobium leguminosarum
免疫球蛋白M(IgM)檢測試劑盒6號染色體開放閱讀框204抗體2-溴-4'-氟苯乙酮Porcine RAG-1 (Recombination Activating Gene 1)
6號染色體開放閱讀框206抗體4-氟-α-甲基芐胺Porcine MCP/CD46 (Membrane Cofactor Protein)
6號染色體開放閱讀框211抗體對氟苯甲酰氯Porcine GLP-1 (Glucagon Like Peptide 1)
6號染色體開放閱讀框225抗體對氟苯甲酰氯Porcine NRG-3 (Neuregulin 3)
6號染色體開放閱讀框25抗體對氟苯甲酰氯Porcine TP53 (Tumor Protein p53)
6號染色體開放閱讀框35抗體3-氟苯甲Porcine NPY (Neuropeptide Y)
6號染色體開放閱讀框52抗體3-氟苯甲Porcine TPP1 (Tripeptidyl Peptidase I)
6號染色體開放閱讀框57抗體3-氟苯甲Porcine ATF-5 (Activating Transcription Factor 5)
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。
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